Talasemia "Thalassaemia"

Seperti janjiku di entry yang lepas ingin ku ceritakan serba sedikit tentang penyakit yang telah kuhidapi sejak dari kecil lagi (seawal usia 7 bulan).

Talasemia (bahasa Inggeris: Thalassaemia) adalah penyakit kecatatan darah. Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecatatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai penyakit talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut oksigen daripada paru2 keseluruhan tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin (Hb) yang rendah (anemia).

Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan manusia. Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksigen akan mengakibatkan pesakit talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras hemoglobin semakin menurun.

Mereka yang menghidap talasemia tidak mampu membekalkan seluruh sel tubuh mereka dengan bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik. Dengan itu tubuh mereka menjadi lemah, gagal berkembang dengan baik dan mereka boleh menjadi bertambah teruk/kritikal.

Pesakit talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl. Mereka yang menghidap talasemia mempunyai kelebihan melawan penyakit Malaria.

JENIS TALASEMIA

Terdapat dua jenis talasemia iaitu:

• Talasemia Minor : Talasemia Minor merujuk kepada mereka yang mempunyai kecacatan gen talasemia tetapi tidak menunjukkan tanda2 talasemia atau pembawa.
• Talasemia Major : Talasemia Major merujuk kepada mereka yang mempunyai baka talasemia sepenuhnya dan menunjukkan tanda2 talasemia. (Aku termasuk didalam kelompok ini "Beta Talasemia Major")

PEMBAWA MALAYSIA

Biasanya penghidap talasemia tidak menunjukkan apa2 tanda atau masalah kesihatan. Pengesanan hanya boleh menurunkan gen talasemia kepada anak2nya. Sekiranya salah seorang ibu atau bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku. Peratusan risiko untuk setiap kehamilan;

• 50% kemungkinan adalah pembawa.
• 50% kemungkinan adalah normal.
• Tiada anak yang menghidap Talasemia (Talasemia Major).

PESAKIT TALASEMIA

Sekiranya kedua2 ibu dan bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku;

• 
  
  25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia.
• 
  
  50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa.
• 
  
  25% kemungkinan anak mereka adalah normal.

(Nota: Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl)

TANDA DAN GEJALA PENYAKIT

• Biasanya anak2 pembawa Talasemia kelihatan normal sewaktu dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia yang serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
• Tubuh yang pucah, lemah dan gelisah.
• Anemia yang serius boleh menyebabkan mereka sulit/susah untuk bernafas.
• Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa.
• Perubahan pembentukan tulang muka, pipi dan rahang yang tidak normal (tanda2 lewat).

RAWATAN PENYAKIT TALASEMIA

• Pesakit perlu menjalani transfusi darah (pemindahan darah) berterusan setiap bulan malahan ada yang hanya bertahan 3 minggu sahaja.
• Tansfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting badan seperti hati, jantung dan kelenjar endokrin yang akhirnya merosakkan fungsi organ2 tersebut.
• Rawatan penyingkiran zat besi berlebihan perlu dilakukan dengan suntikan ubat Desferrioxamine.
• Pemindahan sum2 tulang juga satu inisiatif rawatan sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga.

Desferrioxamine

Siap Sedia

Dah sebati

Darah Penyambung Hayat

SARINGAN TALASEMIA

Saringan ujian darah untuk talasemia boleh dijalankan di semua klinik dan hospital, sama ada kerajaan ataupun swasta. Jalanilah ujian darah tersebut untuk mengetahui status diri. Pesakit talasemia memerlukan transfusi darah setiap bulan. Tanpa rawatan yang sempurna, beberapa komplikasi boleh berlaku dan lazimnya mereka akan meninggal dunia di usia awal remaja.